智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布了重要的公告，该公司全资隶属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液(标准：0.1%(0.4ml：0.4mg))经过我国国家药品监督管理局上市批阅，并视同经过仿制药质量和效果一致性点评(一致性点评)。

  玻璃酸钠滴眼液适用于干眼症，缓解干眼症状。相较该公司已上市的玻璃酸钠滴眼液产品(标准：5ml：5mg;7ml：7mg)，除标准差异外，本次获批的产品属OTC药品且为单剂量包装(即一次性运用滴眼液)，不含防腐剂，具有无穿插感染、携带方便、经济性强等特色。

  本次获批进一步丰厚了该公司眼科产品管线，有助于提高该公司于医治干眼症药物范畴的市场竞争力。该公司将继续致力于新产品研制及推动一致性点评，预期将为该公司及其股东发明更大收益。